上海奉贤医疗器械经营许可证一对一医疗器械办理

二类是指：对其安全性、有效性应当加以控制的器械，例如：压计、B超、显微镜、手术、手术钳等。针对开展有关二类器械的企业，办理二类器械备案是必不可少的，所以今天小编就来跟大家讲讲关于如何办理二类器械备案，让们继续往下看。

中新网5月13日电 日前，吉利星越正式上市，新车推出涵盖传统燃油、轻混、插混3种动力组合，共11款车型，售价13.58万—21.68万元。其中，星越400T(即智擎1.5TD PHEV)系列车型在新能源地补未实施的城市，均由吉利汽车**补贴，各车型指导价均为综合补贴后全统一价。此前**预售的星越暗夜骑士版车型也公布了售价，价格为19.18万元。

 

器械公司注册所需材料

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；

2、器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书； 

3、质量管理文件等； 

4、3个以上学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

5、符合器械经营要求的办公场地及仓库证明；

 6、公司章程、股东会决议等； 

7、财务人员身份证和上岗证；

 8、其它相关材料； 

二类器械经营备案流程：

——办理执照

——准备好所需申办资料

——预约申办二类器械备案

——递交材料

——审批材料

——勘查场地，约谈人员

——审批资料合格

——二类器械备案完成。